Ngày 26/3/2021 Bệnh viện đa khoa tỉnh Yên Bái phối hợp với Đại học Y Hà Nội và Viện Công nghệ DNA tổ chức buổi hội thảo khoa học Ứng dụng các giải pháp tiên tiến trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sau sinh.

Báo cáo viên tại hội thảo là các chuyên gia của Trung tâm nghiên cứu Gen-Protein, Trường Đại học Y Hà Nội và Viện Công nghệ DNA.

Tham dự Hội thảo có hơn 40 đại biểu là những cán bộ y tế của Bệnh viện đa khoa tỉnh Yên Bái mà nòng cốt là các bác sỹ thuộc khoa Sản - Nhi, các khoa xét nghiệm và lãnh đạo các khoa liên quan. Các ứng dụng công nghệ gen ngày càng có nghĩa lớn với cộng đồng trong việc phòng ngừa các bệnh lý di truyền, Hội thảo là cơ hội tuyệt vời cho các cán bộ y tế được chia sẻ những nội dung quan trọng về sàng lọc bệnh di truyền, xét nghiệm tiền hôn nhân, phòng ngừa bệnh tật di truyền do các chuyên gia đầu ngành trình bày. Qua đó các Bác sỹ nắm được những kỹ thuật tiên tiến, hiện đại để vận dụng trong công tác chuyên môn và triển khai các kỹ thuật cao tại Bệnh viện đa khoa tỉnh Yên Bái trong thời gian tới.

Theo các chuyên gia, việc chẩn đoán trước sinh và sau sinh là biện pháp quan trọng góp phần nâng cao chất lượng dân số và giúp các cặp vợ chồng sinh con an toàn, khỏe mạnh.

Qua việc đưa ra những số liệu thực tế cho thấy số lượng trẻ em bị mắc các bệnh di truyền bẩm sinh chiếm một con số không hề nhỏ (mỗi năm có thêm khoảng 8000 trẻ sinh ra bị mắc Thalassemia, trong đó có khoảng 2000 trẻ bị nặng, phải truyền máu và thải sắt suốt đời, mỗi năm có tới 20.000 bé trai sinh ra mắc bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne…) PSG. TS. Trần Vân Khánh đã cho thấy hiện trạng trẻ mắc bệnh di truyền có xu hướng ngày càng gia tăng. Vấn đề đặt ra là chúng ta có thể làm điều gì đó để hạn chế, ngăn ngừa tình trạng này, mang lại cho thế hệ mai sau một cuộc sống tốt đẹp, không phải chứng kiến những nỗi đau mang tên “dị tật bẩm sinh”?

Trong phần chia sẻ của mình, PSG. TS. Trần Vân Khánh cũng nhấn mạnh: “Không một ai có bộ gen hoàn toàn hoàn hảo”, cứ 17 người sẽ có 1 người mắc bệnh lý di truyền hiếm. Khi bố mẹ khỏe mạnh, nhưng vẫn có xác xuất sinh ra con mắc bệnh di truyền. Trong đó có 22% do dị tật đơn gen, 6,9% liên quan đến các hội chứng bất thường nhiễm sắc thể, 66% do các yếu tố bệnh truyền nhiễm, di truyền, phơi nhiễm hóa chất độc hại… Những nguyên nhân này hoàn toàn có thể kiểm soát và ngăn ngừa, nhờ vào xét nghiệm người lành mang gen bệnh.

Trẻ em sinh ra bị mắc các chứng dị tật bẩm sinh không những ảnh hưởng nặng nề cho cuộc sống sau này của các bé, mà còn là nỗi đau, gánh nặng của gia đình và xã hội. Do vậy, việc mỗi bậc cha mẹ, trước khi lên kế hoạch sinh con cần chuẩn bị cho mình hành trang hiểu biết về khoa học, để đảm bảo sinh ra những em bé hoàn toàn khỏe mạnh. Việc làm đơn giản nhất mà bạn có thể làm, đó là thực hiện các kiểm tra, sàng lọc tiền hôn nhân.

Bác sỹ Trần Lan Anh – Giám đốc Bệnh viện đa khoa tỉnh Yên Bái khẳng định: Trong thời gian tới, phối hợi với Trung tâm nghiên cứu Gen-Protein, Trường Đại học Y Hà Nội và Viện Công nghệ DNA, Bệnh viện đa khoa tỉnh Yên Bái sẽ triển khai thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh, sau sinh, tiền hôn nhân tại Bệnh viện góp phần nâng cao chất lượng khám chữa bệnh, giảm chi phí đáng kể từ 1-1,5 triệu/gói so với giá của các cơ sở xét nghiệm cùng công nghệ trên thị trường.